2025年9月3日，由EXCiPACT asbl主辦，國際藥用輔料協(xié)會（中國）與江蘇省醫(yī)藥包裝藥用輔料協(xié)會聯(lián)合協(xié)辦的“EXCIPACT-IPEC CHINA-SPPEA聯(lián)合藥用輔料GMP與風險評估培訓會議”在南京玄武飯店召開，凱新認證應邀參加了本次培訓會。

會上 EXCiPACT 高級顧問Iain Moore首先圍繞EXCiPACT GMP的基礎，建立和修訂進行了全面的分享，還介紹了EXCiPACT作為獨立的第三方認證體系，以患者安全為核心，依托風險評估覆蓋整個供應鏈，包括GMP（含中國NMPA GMP附錄）、GDP和GWP。通過該認證，企業(yè)可向用戶提供GMP/GDP/GWP實施的年度證據(jù)，增強雙方信任，減輕多方審計負擔，其獨立監(jiān)督機制也保障了認證的透明度與可靠性。

EXCiPACT質量經理Alain Becart就如何將EXCiPACT作為輔料供應商管理工具展開講解，重點闡述了EXCiPACT認證在供應商資質認定中的應用。認證過程分為兩大步驟：首先依據(jù)正式風險評估（FRA）確定所需GMP水平，參考相關技術報告對風險進行分類并選擇適配的GMP體系；隨后進行EXCiPACT資質認定。

此次凱新認證參加“EXCIPACT-IPEC CHINA-SPPEA聯(lián)合藥用輔料GMP與風險評估培訓會議”，是一次聚焦行業(yè)核心、兼具深度與實踐價值的學習交流經歷。

會上相關專家關于藥用輔料GMP標準的解讀，精準對標了當前行業(yè)合規(guī)要求的核心要點，讓我們更清晰地把握了標準落地過程中的關鍵環(huán)節(jié)與執(zhí)行細節(jié)。而風險評估專題的分享，通過實際案例拆解，為我們提供了更系統(tǒng)的風險識別、分析與管控思路，也讓我們意識到在藥用輔料全鏈條管理中，動態(tài)化、精細化風險防控的重要性。

與行業(yè)同仁的交流過程中，我們不僅了解到不同企業(yè)在合規(guī)實踐與風險應對中的經驗做法，也感受到整個藥用輔料行業(yè)對高質量發(fā)展的共同追求。未來，凱新認證將把此次會議的所學所悟融入到認證工作實踐中，進一步提升在藥用輔料領域的服務能力，同時也期待與更多行業(yè)伙伴攜手，共同推動藥用輔料行業(yè)的規(guī)范化、標準化發(fā)展，為藥品安全筑牢基礎。

關于凱新認證

凱新認證是獲中國認可委（CNAS）與美國認可委（ANAB）雙重認可的第三方認證機構，專注于質量安全、農食安全、知識產權、信息安全、能源、可持續(xù)發(fā)展等領域的認證。凱新已服務超過20,000家客戶，始終致力于為客戶提供優(yōu)質高效的服務，助力經濟效益、環(huán)境友好和社會責任的可持續(xù)發(fā)展。